米FDA、NMNサプリへの対応先送りへ
2025年8月18日
最終判断は未定も現時点では販売可能
米国におけるNMNサプリメントの取り扱いについて、FDAは7月末とされていた回答期限を先送りし、9月30日までに最終決定を明らかにすると発表した。
NMNは、2021年3月にNDI(新規食品成分)の承認を受けたが、翌22年には医薬品成分としての研究が先行していたとして承認が撤回に。
これにより、米国のamazonなど一部流通ではNMNサプリメントの販売が一時停止される事態となった。
昨年8月には、NDI撤回の取り消しを求めて業界団体がFDAを提訴。同10月に訴訟停止となり、NMNサプリメントの販売停止は解除されたが、今後の対応については今年７月末までに明らかにするとしていた。
FDAではNMNサプリメントへの対応を先延ばしした理由について「大規模な人員整理によって市民嘆願への対応に時間がかかっているため」などと説明している。
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